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vafcuvu Wake chercheurs Forêt University Medical Center Baptist ont trouvé que l'utilisation d'une coloscopie tomographie par ordinateur (CT) est beaucoup plus cher que la procédure traditionnelle en raison de la détection d'images suspectes en dehors du côlon. La coloscopie virtuelle, également connu sous le CT-colonography (CTC), a été développé à Wake Forest Baptiste. Il permet aux médecins d'utiliser les scanners CT à regarder le côlon pour détecter des polypes (petites excroissances dans le côlon qui peuvent devenir cancéreuses si elles ne sont pas supprimés) et les cancers. logiciel de réalité virtuelle leur permet de regarder à l'intérieur du corps sans avoir à insérer un tube long (de la coloscopie classique) dans le côlon ou sans avoir à remplir le côlon avec du baryum liquide (lavement baryté). La recherche effectuée à Wake Forest Baptist et ailleurs a montré que la CCT est mieux en mesure de voir les polypes que lavements barytés et est presque aussi précis que la coloscopie classique. La plupart des patients rapportent que la CCT est plus confortable que soit la procédure. La recherche actuelle a évalué la CCT pour être utilisé comme un outil de dépistage du cancer colorectal dans une population à risque moyen. Il a révélé que les résultats en dehors du côlon - comme des nodules pulmonaires et rénaux indéterminée lésions-ajoutées environ 231 à chaque CTC réalisée en raison de la nécessité d'essais supplémentaires. Ces tests révèlent souvent que les résultats extra-colique sont bénignes. Bloomfeld et d'autres présenteront leurs conclusions le mercredi 25 octobre à l'American College of Gastroenterology réunion scientifique annuelle à Las Vegas, Nev. Un résumé de l'étude a été imprimé dans le numéro de l'American Journal of Gastroenterology Septembre., 2006 Wake Forest University Baptist Medical Center est un système composé de santé universitaires de l'hôpital North Carolina Baptist et Wake Forest University Health Sciences, qui exploite l'université World Report. Wake Forest University Baptist Medical Center Medical Center Blvd. Winston-Salem, Caroline du Nord 27157-1015 Un international impliquant les écoles de médecine aux États-Unis et Royaume-Uni - initialement annoncées dans un communiqué de presse en Février 2007 - a été officiellement lancé, dans le but de développer la recherche Trans-Atlantique roman, éducatif et clinique des opportunités. La collaboration est formée par des professeurs de médecine à l'école de Cardiff University of Medicine à Cardiff, au Pays de Galles, et Rosalind Franklin Université de médecine et de la science dans le nord de Chicago. Fer de lance du programme international sont David G. Armstrong, DPM, PhD, Professeur de chirurgie, président de la recherche et doyen associé de la Dr William M. Scholl College of Podiatric Medicine à l'Université Rosalind Franklin, et Keith Harding, MB, MRCGP, FRCS , chef du Département de la guérison des plaies à l'Université de Cardiff et directeur clinique pour la guérison des plaies au Cardiff et Vale NHS Trust. La collaboration se concentrera sur les questions relatives à pied diabétique et la cicatrisation des plaies de recherche et de soins. La collaboration internationale a été lancée 21 Mars 2007, lors d'une réunion des médecins et des leaders d'opinion à travers le monde en collaboration avec DFCon 07 (dfcon /), la conférence mondiale du pied diabétique tenue à l'Hôtel Renaissance Hollywood à Los Angeles. Dr Armstrong est co-président du DFCon DFCon 07 fonctionne Mars 22-24. Cette conférence internationale attire des participants de 30 pays sur les cinq continents. Dr Harding est l'auteur de plus de 250 articles et plusieurs livres sur la cicatrisation des plaies. Il a été président de la pression européenne Ulcer Advisory Panel et président de la Société européenne de réparation des tissus. Le Dr Armstrong est directeur du Centre pour les membres inférieurs ambulatoires Recherche (CLEAR) Rosalind Franklin Université de médecine et de la science. Lui et son groupe à EFFACER ont publié plus de 200 articles de recherche évalués par des pairs dans plus de deux douzaines de revues médicales savantes ainsi que deux chapitres douzaine de livres. Il a été sélectionné pour servir dans de nombreuses positions internationales dans les soins des pieds et des plaies diabétiques et est une voix influente dans ce domaine, dans le monde entier. Rosalind Franklin Université de médecine et de la science est situé au 3333 Green Bay Road, North Chicago, IL 60064, et englobe Chicago Medical School, Collège des professions de la santé, le Dr William M. Scholl College of Podiatric Medicine, et l'École des études supérieures et postdoctorales . Visite à rosalindfranklin et lifeindiscovery. Pour plus d'informations sur EFFACER, visitez diabétique pied. Contact: Kathy Peterson Rosalind Franklin Université de médecine et de sciences MPEX Pharmaceuticals, Inc. ont rapporté les résultats de la ligne supérieure positifs d'une phase 2b essai clinique avec Aeroquin, une nouvelle formulation d'aérosol de lévofloxacine délivré par un Investigational système de nébulisation eFlow optimisé de PARI Pharma. Dans l'étude de la fibrose kystique Mpex, nébulisation Aeroquin atteint le critère principal de réduire le nombre de bactéries de Pseudomonas aeruginosa dans les expectorations après 28 jours de dosage par rapport au placebo. a déclaré Martin Knoch, président de Pharma Gmbh PARI. Mpex rapporté que cliniquement et statistiquement des améliorations significatives par rapport au placebo ont également été observées dans un certain nombre de paramètres cliniques importants, y compris FEV1, prédit FEV1, DEM25-75 (toutes les mesures de la fonction respiratoire) et le temps d'avoir besoin d'antibiotiques anti-pseudomonales (une mesure de exacerbations). Aeroquin est une formulation exclusive de lévofloxacine qui a été optimisé pour la livraison d'aérosol en utilisant un système de nébulisation eFlow Investigational personnalisé. La lévofloxacine est un antibiotique fluoroquinolone qui a été largement utilisé dans une variété d'indications depuis plus d'une décennie, et a établi la sécurité et l'efficacité quand il est administré par voie orale ou intraveineuse contre de nombreux agents pathogènes bactériens, y compris P. aeruginosa. L'administration de Aeroquin avec une efficacité élevée nébuliseur aux poumons permet la livraison rapide des concentrations élevées de médicament actif directement au site de l'infection, tout en minimisant l'exposition systémique. A propos du système Investigational eFlow nébuliseur et la technologie eFlow Aeroquin est livré via un système Investigational eFlow nébuliseur qui a été optimisé spécifiquement pour Aeroquin. Investigational Les systèmes de nébulisation eFlow utilisent la technologie eFlow pour permettre aérosolisation très efficace des médicaments par l'intermédiaire d'une membrane perforée vibrante qui comprend des milliers de petits trous produisant le brouillard d'aérosol. Par rapport aux autres technologies de nébulisation, la technologie eFlow produit des aérosols avec une densité très élevée de médicament actif, une taille de gouttelette définie avec précision, et une proportion élevée de gouttelettes respirables livrées dans les plus brefs délais possibles. Combiné avec son mode de fonctionnement silencieux, de petite taille (il tient dans la paume de la main des patients), poids léger, et l'utilisation de la batterie, la technologie eFlow réduit la charge de prendre des traitements quotidiens, inhalés. Le système Investigational eFlow nébuliseur et la technologie eFlow sont exclusifs à PARI Pharma. A propos de la fibrose kystique La mucoviscidose est une maladie chronique débilitante génétique. Une caractéristique majeure de la mucoviscidose est la production de mucus anormalement épais et collant dans les poumons, le piégeage des bactéries et prédisposent les patients aux infections pulmonaires endommageant continuellement leurs poumons. L'infection pulmonaire avec des bactéries Gram-négatives, en particulier pulmonaire à P. aeruginosa, représente la principale cause de morbidité et de mortalité chez les patients atteints de mucoviscidose. Actuellement il n'y a pas de remède connu pour CF, et le but de la thérapie CF est de contrôler les symptômes et prévenir d'autres lésions pulmonaires. A propos de PARI Pharma PARI Pharma se concentre sur le développement de dispositifs de distribution d'aérosol et l'inhalation complète le développement de médicaments pour faire avancer les thérapies d'aérosol où la drogue et le dispositif peuvent être optimisés ensemble. Basé sur Paris histoire de 100 ans de travail avec des aérosols, PARI Pharma développe des traitements pour pulmonaire et administration nasale personnalisés avec des plates-formes de livraison avancées, telles que eFlow (de voies respiratoires inférieures) et Vibrent (voies respiratoires supérieures) Technologies. partenaires PARI Pharma avec des sociétés pharmaceutiques pour développer des thérapies nouvelles ou améliorées. PARI Pharma a plusieurs programmes de développement clinique en cours, soit en partenariat ou de sa propre, la fibrose kystique, l'asthme, la BPCO, le virus respiratoire syncytial (VRS), et des traitements pour les patients transplantés du poumon chez les autres indications. PARI Pharma, une société médicale PARI Tenir, se trouve à Munich, en Allemagne, avec une présence importante aux États-Unis. BSD Medical Corp. (Amex: BSM) a annoncé aujourd'hui que BSD était parmi les 29 sociétés sélectionnées pour exposer au 3 jours multidisciplinaire Head et symposium sur le cancer du cou, un colloque international consacré au traitement des cancers ORL, vient de se terminer à Rancho Mirage, Californie. Le symposium a été parrainé conjointement par l'American Society for Therapeutic Radiology and Oncology, l'American Society of Clinical Oncology et American Head and Neck Society, en partenariat ensemble pour la première fois à cette rencontre. Lors du symposium, auquel ont participé environ 400 médecins, experts du monde entier ont présenté les dernières avancées dans la gestion de la tête et du cou, en se concentrant sur les options de traitement, une technologie innovante, les questions de gestion clinique et les résultats favorables. représentants médicaux BSD ont utilisé le colloque pour souligner une étude menée par Riccardo Valdagni, MD et Maurizio Amichelli, MD au Centre d'oncologie de l'Ospedale Santa Chiara, Trento, Italie, en comparant les résultats pour les patients atteints de la tête et du cancer du cou qui ont été traités avec la radiothérapie seule à ceux qui ont reçu la thérapie par hyperthermie, plus le rayonnement. Les patients concernés avaient stade IV tête et du cou cancer inopérable avec ganglions métastatiques. L'étude a conclu que l'hyperthermie ajoutée à un rayonnement amélioré réponse (disparition de la tumeur) complète 41-83, la survie sans rechute locale 24-68 et la survie globale à 5 ans 0-53, par rapport à des traitements de radiothérapie seule. L'étude, publiée dans l'International Journal of Radiation Oncology, biologie, physique (voir vol. 28, pp. 163-169), a été arrêté sur une base éthique à 41 patients en raison des résultats fortement favorables de l'ajout de la thérapie par hyperthermie à radiation. BSD Medicals exposition au colloque a été bien reçu, et de nombreux participants ont été surpris et pas au courant des résultats de cette étude. De nombreuses références ont été fixées pour les visites de suivi. Plus de 640.000 personnes dans le monde sont diagnostiqués avec le cancer tête et cou chaque année, et plus de 350.000 meurent de la maladie chaque année. Tête et le cancer du col est un groupe de cancers qui comprennent les cancers de la bouche, du nez et de la gorge. Le traitement des ganglions métastatiques inopérables chez les patients avec la tête et du cou représente un défi thérapeutique. Les résultats cliniques utilisant la radiothérapie seule ont été décevants. BSD Medical Corp est le principal développeur de systèmes utilisés pour délivrer une thérapie par hyperthermie pour le traitement du cancer. thérapie hyperthermie est utilisé pour tuer directement le cancer et d'augmenter l'efficacité des traitements de radiothérapie compagnon. La recherche a également montré des résultats prometteurs de l'utilisation de la thérapie par hyperthermie en combinaison avec la chimiothérapie, et pour la réduction de la tumeur avant la chirurgie. Pour de plus amples informations, visitez BSD Medicals site patient à treatwithheat. Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse qui ne sont pas des faits historiques sont des énoncés prospectifs, que cet élément est défini dans la Loi Private Securities Litigation Reform de 1995. Tous les énoncés prospectifs, y compris les perspectives de ventes futures des dépôts Companys avec le Commission de Sécurité et d'Echanges. BSD Medical Corp. Ocera Therapeutics, Inc. a annoncé que l'étude ASTUTE (AST-120 utilisé pour traiter l'encéphalopathie hépatique) a terminé le recrutement pour son étude de phase 2B avant la date prévue, avec des données attendue mi-2010 AST-120 adsorbe l'ammoniac et d'autres gut toxines dérivées de ce facteur en évidence dans la cause sous-jacente de l'encéphalopathie hépatique légère (MHE), un trouble neurocognitif présent dans la majorité des patients atteints de cirrhose du foie. Parce que MHE conduit à un changement de fonction cognitive, notamment des changements de personnalité et la déficience intellectuelle, le trouble a un impact négatif profond sur la qualité de vie. patients MHE courent un risque accru d'accidents de véhicules automobiles, de perdre leur emploi et, éventuellement, l'hospitalisation en raison de l'encéphalopathie hépatique aiguë. L'étude est un, en double aveugle randomisée, étude multicentrique qui ont recruté 150 patients avec MHE. L'étude a utilisé la batterie répétable pour l'évaluation des neuropsychologique Status (RBANS) pour dépister et évaluer les patients cirrhotiques des preuves de MHE, et a constaté que MHE était présent dans plus de la moitié des patients dépistés. Les sujets ont été répartis au hasard pour recevoir soit AST-120 ou un placebo pendant huit semaines. L'étude a été conçue pour évaluer les effets de l'AST-120 sur la fonction neurocognitive en utilisant une variété d'instruments validés. En outre, la qualité de vie, les évaluations globales cliniques et des évaluations de sécurité sera effectué. AST-120 (sphérique d'adsorbant à base de carbone) est un adsorbant de propriété nouvelle à adsorption sélective pour une variété de substances et toxines indésirables, le plus important de l'ammoniac, la toxine principale responsable de l'encéphalopathie hépatique chez les patients atteints de cirrhose du foie. Des études précliniques démontrent que HNA-120 diminue l'ammoniac et réduit le gonflement du cerveau dans un modèle de la cirrhose. Une étude de phase 2 présentés lors de l'EASL 2009 a montré que AST-120 amélioré Le score West Haven et calcul complexe et a été mieux toléré que le lactulose. En outre, seuls AST-120 réduit les niveaux d'acides biliaires et les démangeaisons associées à la cirrhose du foie. AST-120 adsorbe également d'autres substances, qui peuvent être responsables de conditions, y compris le syndrome du côlon irritable. les substances adsorbées comprennent l'ammoniac, la sérotonine, l'histamine, les produits de glycation avancée, et des toxines bactériennes. Ocera Therapeutics licence AST-120 à partir de Kureha (Japon) en 2005. AST-120 a été utilisé de façon chronique par plus de 360.000 patients au Japon où le médicament est commerTadalafilé et étudié chez plus de 3000 patients dans le monde entier. A propos de Encéphalopathie hépatique et une cirrhose du foie Environ un million de personnes aux États-Unis ont une cirrhose du foie en raison de l'hépatite C chronique, l'abus d'alcool et de NASH, une complication de l'obésité. Encéphalopathie hépatique (HE) est une condition neuropsychiatrique dans laquelle la maladie grave du foie contribue à une accumulation de substances toxiques, y compris l'ammoniac qui compromettent le fonctionnement du cerveau. HE varie en gravité de la personnalité de légères modifications à la désorientation, le délire, le coma et la mort. Il a été rapporté que jusqu'à 80 pour cent des patients atteints de cirrhose du foie qui ne dispose pas de preuves de manifeste HE aura encore atteinte neuropsychiatrique si testé à l'aide d'un instrument tel que le RBANS. Cette perte de valeur plus subtile précédemment connu comme minime ou subclinique HE a été appelé Mild HE, et est associé à altération de la qualité de vie, perte d'emploi et un risque accru d'accident de véhicule à moteur. Pour les 30 dernières années, le lactulose, un disaccharide non absorbée, a été la norme de soins pour le traitement de l'aigu HE, mais est mal tolérée en raison de ses effets secondaires, y compris la diarrhée et des ballonnements. Les patients atteints de cirrhose du foie sont actuellement rarement diagnostiqués avec Mild HE et le score actuel West Haven Conn est peu fiable pour les patients présentant des formes légères de la maladie. Les directives émises en 2009 recommandent d'utiliser des outils de neurocognitifs validés pour diagnostiquer MHE, une condition pour laquelle il n'y a pas de traitement approuvé. A propos de Ocera Therapeutics, Inc. Basée à San Diego, CA, et privée, Ocera se concentre sur le développement de traitements exclusifs pour les maladies hépatiques aiguës et chroniques et les troubles gastro-intestinaux. Ocera développe également OCR-002, un agent de détoxification de l'ammoniac, pour le traitement des patients hospitalisés avec encéphalopathie hépatique aiguë et une insuffisance hépatique aiguë. Ocera a soulevé 62 millions de dollars en financement d'entreprise de Domain Associates, Sofinnova Ventures, Thomas, McNerney Partners, Montagu Newhall et InterWest Partners.