Pulmicort 65

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GÉNÉRIQUE DISPONIBLE: Oui Pulmicort Flexhaler (poudre pour inhalation), 90 mcg / act, 180 mcg / act. Pulmicort (inhalation suspension), 0,25 mg / 2ml, 0,5 mg / 2ml suspension, et 1 mg / 2ml STOCKAGE: budésonide doit être conservé à température ambiante, 20 C - 25 C (68 F - 77 F). DOSAGE: budésonide est utilisé pour prévenir les crises d'asthme et ne doit pas être utilisé pour traiter une crise d'asthme aiguë. Le Pulmicort Flexhaler Le Pulmicort Flexhaler est utilisé pour les personnes de six ans ou plus. Les effets peuvent être vus dans les 24 heures, mais un maximum d'effets ne peuvent pas être vus pendant 1-2 semaines ou plus. Doses varient considérablement. Les adultes reçoivent habituellement de 2 à 4 bouffées deux fois par jour. La dose de départ est également 2 à 4 bouffées deux fois par jour. Pour ceux qui ont un asthme léger, le traitement une fois par jour peut être suffisante. Pulmicort Pulmicort est utilisé pour les personnes de 12 mois à huit ans. Les effets sont observés dans 2 à 8 jours, mais un maximum d'effets ne peuvent pas être vus pour un maximum de 4 à 6 semaines. La dose habituelle est de 0,5-1 mg pris quotidiennement en une ou deux doses fractionnées. Une dose initiale plus faible de 0,25 mg une fois par jour peut être suffisante chez certains individus. INTERACTIONS: Lorsque budésonide est administré avec des inhibiteurs puissants des enzymes hépatiques (inhibiteurs du CYP 3A4) tels que le kétoconazole et d'autres médicaments, y compris le ritonavir (Norvir), l'atazanavir (Reyataz), la clarithromycine (Biaxin, Biaxin XL), indinavir (Crixivan), itraconazole (Sporanox , Onmel), la néfazodone. nelfinavir (Viracept), le saquinavir (Invirase) et la télithromycine (Ketek), la concentration dans le sang de budésonide peut augmenter de plus en plus la probabilité d'un individu éprouver plus d'effets secondaires. GROSSESSE: Lorsqu'il est administré par voie orale à des animaux, on a montré des stéroïdes glucocorticoïdes semblables à budésonide pour provoquer des anomalies fœtales. Les études sur les femmes enceintes en utilisant inhalées budésonide pendant la grossesse précoce. cependant, ne montrent pas une augmentation du taux d'anomalies fœtales. Néanmoins, étant donné que ces études ne peuvent pas exclure la possibilité d'effets rares sur le fœtus, par inhalation budésonide doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse. ALLAITEMENT: Budesonide comme d'autres médicaments de sa classe est sécrétée dans le lait maternel. On ne sait pas si les petites quantités qui peuvent apparaître dans le lait maternel ont des effets sur le nourrisson. Néanmoins, les avantages de l'allaitement d'un enfant doivent être pesés contre les risques possibles associés à l'utilisation du budésonide dans une mère qui allaite. Référence: FDA Informations posologiques Médicalement Évalué par un médecin sur 22/09/2015